노바백스 백신 원리 및 특징 정리

안녕하세요. 희정입니다.

이번에 알려드릴 내용은 노바백스 백신의 원리 및 특징에 대한 정리입니다. 현재 우리나라는 노바백스로부터 4천만 회분의 백신을 받기로 계약했는데요. 새롭게 접종받게 될 백신에 대해 바로 알아보도록 해요.

---

 

 

▶ 노바백스 백신?

 

노바백스 백신은 미국의 백신 전문 개발 회사인 '노바백스'에서 개발한 코로나19 백신이다.

 

'노바 백스' 회사는 2015년 '에볼라 바이러스'와 '호흡기세포융합 바이러스' 백신을 개발하였고, 유행성 독감 백신인 나노 플루를 조합하여 FDA에 허가를 받은 바 있다.

 

 

 

 

2020년 7월부터 임상시험에 들어갔으며 2020년 12월 28일 최종 시험에 돌입한 이후, 현재 사용 승인을 기다리고 있다.

 

▶ 노바백스 백신 원리?

 

노바백스 백신은 단백질 재조합 방식의 백신이다. 이는 합성 항원 방식이라고도 불린다. 코로나 바이러스가 우리 몸속에 침입할 때 사용하는 '스파이크 단백질' 자체로 만든 백신이다.

 

노바백스 백신

 

기존의 mRNA 백신인 화이자, 모더나는 스파이크 단백질을 만드는 '유전자'를 이용했다. 즉, 스파이크 단백질의 유전자를 우리 체내에 넣어주는 방식인데, 몸속에 있는 세포가 이 '유전자'를 인식하여 스파이크 단백질을 만들게 됨으로써 면역 반응을 이끌어내게 된다.

 

바이러스 벡터 백신인 아스트라제네카와 얀센은 인체에 무해한 바이러스에 스파이크 단백질의 유전자를 집어넣어 체내에서 스파이크 단백질을 생성하게끔 하는 방식이다.

 

코로나19 백신 종류

 

위 2가지 백신의 방식과 달리 노바백스 백신의 경우, 곤충에 감염되는 바이러스(바큘로 바이러스)를 '스파이크 유전자'에 먼저 집어넣은 후, 스파이크 단백질을 대량 합성시켜 이를 체내에 주사하고, 면역 반응을 유도하는 방식이다.

 

'스파이크 유전자'는 감염된 나방 세포 내에 분포해 있다. 바큘로 바이러스를 나방 세포의 세포핵(스파이크 유전자)에 집에 넣으면 스파이크 단백질을 대량 생산하게 되는 원리이다.

 

'스파이크 단백질' 생성 과정

따라서, 제약 회사에서는 거대한 수조 안에 나방 세포와 바큘로 바이러스를 방대하게 집어넣어 '스파이크 단백질'을 생성해낸다.

 

물론 이렇게 생성한 스파이크 단백질을 바로 인체에 투여하는 것은 아니다. 약 35 나노미터의 지름을 가진 입자 표면에 스파이크 단백질을 부착시키는 작업을 한다.

 

노바백스 백신 제조 과정

 

이렇게 인체에 들어갈 수 있도록 정제한 뒤, 원활한 면역 반응이 일어날 수 있도록 면역증강제 역할을 하는 '사포닌'을 추가하여 주사할 수 있는 '노바백스 백신'을 마침내 만들어 낸다.

 

▶ 노바백스 백신 특징?

 

 

노바백스 백신은 mRNA 백신(화이자, 모더나)에 비해 보관 및 유통이 유용하다는 장점이 있다. 온도가 안정적이어서 영상 2도 ~ 8도 온도에서 수송이 가능하고, 백신의 효력도 유지된다.

 

냉장고 안에서 보관할 수 있는 온도이기 때문에 일반 병원에 공급량을 늘릴 수 있는데, -70도의 보관 방식을 가진 화이자를 생각해보면 확실히 냉동고 없이 여러 곳에서 사용이 가능하는 이점이 있다.

 

또한 부스터 샷 접종을 했을 때 '중화항체' 수치가 크게 증가한다는 내용이 보고되기도 했다. AP 통신에 따르면 노바백스를 2회 접종 후, 6개월이 지난 시점에서 1회 접종을 추가하면 기능적 항체 수치가 4.6배 증가한다고 밝혔다.

 

 

 

 

제조 과정 역시 mRNA 백신보다 수월하다. 노바백스 백신은 세포 배양 방식으로 만들기 때문에 생산량을 늘리기 쉽다. 국내에서는 SK바이오사이언스와 협약을 맺고 있어 기술력도 이전이 가능하는 장점이 있다.

 

단점이라고 한다면 완벽한 개발이 쉽지 않다. 2021년 8월 현재까지 미국에서 승인 신청이 떨어지지 않았는데 작년 12월 최종 임상 시험에 돌입했던 것을 감안하면 생각보다 늦는 편이다.

 

▶ 노바백스 백신 승인 내용?

 

 

노바백스는 올 3분기 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용을 신청할 계획이었지만, 이를 4분기로 연기했다. 2분기에서 3분기로 연기한 것에서, 이번에 또 한 차례 미룬 것이다.

 

최종 임상 시험에서 90%에 육박하는 예방 효과를 보인 '노바백스 백신'은 FDA에서 요구하는 엄격한 백신 제조 기준을 충족시키고자 사력을 다하고 있다. 제조하는 모든 백신이 동일한 효능을 갖춰야 하는 것이 조건이다.

 

 

 

 

현재 인도, 인도네시아, 필리핀 등이 이미 백신 사용 승인을 신청했다. 노바백스는 이렇게 사용을 신청한 국가에 백신을 수출하기 위해, 8월 중 세계 보건기구(WHO)에 긴급사용 승인 신청을 할 전망이다.

 

코로나19 백신 공동구매 프로젝트인 '코백스(COVAX)' 참가국에 백신을 수출하기 위해선 WHO의 승인이 필요하기 때문이다. 제조와 관련해서 문제가 있지만, 이르면 올 3분기 긴급 사용이 허가될 것으로 예상된다.

---

이상 노바백스 백신의 원리 및 특징, 승인 내용까지 알아보았는데요. 부스터 샷으로도 중요한 역할을 할 것으로 예상되는 백신인 만큼 사용 승인이 이루어져 국내에 원활히 공급되었으면 좋겠습니다.

---

부스터샷 뜻, 효과, 부작용 정리

아스트라제네카 부작용 핵심정리

얀센 백신 부작용 핵심정리